Infirmier(ère) et infirmier(ère) clinicien(ne) - Recherche clinique Hemato-Oncologie

Sous la supervision du Dr Richard LeBlanc, l’infirmier(ère) de recherche clinique intégrera l’équipe spécialisée en myélome multiple de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont (HMR). En collaboration étroite avec les hémato-oncologues et les membres de l’unité de recherche clinique, il/elle contribuera à la réalisation d’études issues de chercheurs locaux et de l’industrie pharmaceutique.

La personne sélectionnée jouera un rôle clé dans le recrutement, le suivi et les soins aux participants, en veillant à leur sécurité et au respect des protocoles de recherche, des procédures institutionnelles et des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC). Elle participera également à la collecte et à la gestion des données associées aux projets.

La mission de notre équipe : améliorer les soins aux patients, innover par la recherche et diffuser les connaissances sur le myélome multiple. Nous travaillons chaque jour à prolonger la survie et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de cette maladie.

PRINCIPALES RESPONSABILITÉS

1. Participer aux différentes étapes des études : mise en place, recrutement, visites de traitement et de suivi, collecte et saisie des données, création d’outils et documents sources, conformément aux protocoles et à la réglementation en vigueur.
2. Contribuer au bon déroulement des visites médicales (documentation, suivi clinique, mise à jour des dossiers).
3. Coordonner et réaliser les tests requis par les protocoles : prises de sang, mesures de signes vitaux, distribution de médication à l’étude, organisation des rendez-vous avec les autres services.
4. Agir à titre de personne-ressource pour les patients de recherche afin d’expliquer les différentes étapes du projet auquel ils participent tout en répondant à leurs interrogations et attentes. Assurer également leur sécurité en effectuant un suivi rigoureux de leurs symptômes et effets secondaires.
5. Effectuer la revue de dossiers médicaux.
6. Effectuer l’entrée de données dans les différents systèmes électroniques et s’assurer que l’information soit complète avant la visite de surveillance réglementaire.
7. Collaborer et interagir avec les compagnies pharmaceutiques et les organismes de recherche contractuels (CRO).
8. Participer aux réunions de projet pour maintenir un haut standard de qualité.

HORAIRE DE TRAVAIL

• Le travail s’effectue en présentiel, du lundi au vendredi, de jour.
•  L’horaire peut être variable selon la charge de travail.
• Le lieu de travail est au 4e étage du Pavillon Rachel-Tourigny, de l’HMR, faisant parti du CIUSSS de l’Est-de-l’île-de-Montréal.

Qualifications